分光光度法是生物化學實驗中最常用的試驗方法。分光光度計是基于分光光度法，通過測定被測物質在特定波長處或一定波長范圍內(nèi)光的吸收度，對該物質進行定性和定量分析的儀器。

　　盡管紫外可見分光光度計可以在不同條件下正常使用，但是每個人都需要知道在使用此設備時在不同條件下的相關設置方法是不同的。有關詳細信息，請仔細閱讀以下內(nèi)容。

　　紫外可見分光光度計

　　1、測量波長。通常，在定量分析中，為了有效地提高相關測量的靈敏度，有必要在測量波長條件下設置可見分光光度計的入射光的波長，并選擇較大的被測對象的吸收波長。當然，另一方確實會選擇一個靈敏度較低的設置，以免干擾頻譜。大多數(shù)用戶需要能夠知道，在測量靈敏度的基礎上，只有入射光的適當波長才能得到有效改善。另一方面，它也可以有效地提高相關測量的準確性。

　　2、測量狹縫寬度。在這種情況下，狹縫寬度相對較大，這使得入射光的單色性變差。如果狹縫寬度相對較小，則不管狹縫寬度是否太大，入射光都會被強烈削弱?；蛉绻?，將直接導致紫外可見分光光度計的靈敏度降低。只有科學地設置，才能實現(xiàn)很小的誤差。當狹縫寬度應小于測量值時，建議大多數(shù)操作者選擇分光光度計。樣品吸收帶的一半寬度足夠，以防止測得的吸收率值低。

　　3、控制適當?shù)奈舛确秶?。在這種條件下，有必要控制被測物質的濃度或直接改變吸收池的厚度以達到合理的相對吸光度范圍。這樣，分光光度計可以減少測量誤差。建議大多數(shù)操作員具有吸收率，可以將其控制在0.1-0.8的相關范圍內(nèi)。

　　在使用紫外可見分光光度計的過程中，當僅在所用溶劑空白溶液中待測試的組分在測量波長處具有吸收，而在其他組分中沒有吸收時，可以使用純?nèi)軇?。為了減少誤差，將措施作為空白解決方案。